Ein 22-jähriger Brit, Andre Yarham aus Norfolk in England, ist vor wenigen Wochen mit nur 24 Jahren gestorben. Doch seine Krankheit war noch lange nicht vorbei. Bei ihm wurde bei lebendiger Seele die seltene frontotemporale Demenz diagnostiziert. Eine Form der Krankheit, die unter anderem Schauspieler Bruce Willis leidet.
Andre Yarhams Familie berichtete, dass er zunehmend vergesslich geworden war und manchmal eine ausdruckslose Mimik zeigte. Kurz vor seinem 23. Geburtstag kam dann die traurige Gewissheit: Mithilfe von MRT-Scans offenbarte sich bei ihm frontotemporale Demenz.
In den letzten Phasen seines Lebens verlor er seine Sprache, konnte sich nicht mehr selbst versorgen, verhielt sich "unangemessen" und war auf seinen Rollstuhl angewiesen. Ende des vergangenen Jahres starb er mit nur 24 Jahren.
Normalerweise wird Demenz mit fortgeschrittenem Alter in Verbindung gebracht. Einige Formen der Demenz können jedoch erstaunlich früh auftreten und sich erschreckend schnell entwickeln – wie die frontotemporale Demenz. Diese Form ist vergleichsweise selten und macht rund fünf Prozent der Demenzfälle aus.
Gehirnscans, die zu Lebzeiten von Yarham durchgeführt wurden, zeigten eine für jemanden in seinem Alter auffällige Schrumpfung. Es wäre jedoch irreführend, Yarhams Gehirn mit dem eines 70- oder 80-Jährigen zu vergleichen. Sein Gehirn war nicht im üblichen Sinne "schneller gealtert", sondern aufgrund der Krankheit innerhalb kurzer Zeit eine große Anzahl von Neuronen verloren gegangen.
Im Gegensatz zur Alzheimer-Krankheit, die in der Regel zuerst das Gedächtnis beeinträchtigt, greift die frontotemporale Demenz jene Teile des Gehirns an, die für Persönlichkeit, Verhalten und Sprache zuständig sind. Diese Regionen befinden sich hinter der Stirn und oberhalb der Ohren im Frontal- und Temporallappen.
In vielen Fällen hat die frontotemporale Demenz eine ausgeprägte genetische Komponente – so auch bei Yarham. Veränderungen in der DNA störten die Verarbeitung von Proteinen durch die Gehirnzellen. Wenn eine Person jedoch eine starke genetische Mutation aufweist, braucht die Krankheit nicht Jahrzehnte, um sich zu entfalten.
Yarhams Familie beschloss, sein Gehirn für Forschungszwecke zu spenden. Das könnte helfen, viele offene Fragen zu klären. Grundsätzlich sind Gehirne, die von sehr früher Demenz betroffen sind, äußerst selten, schreibt Rahul Sidhu. Entsprechend ermöglicht jedes gespendete Gehirn der Forschung, im Detail zu verstehen, was auf der Ebene der Zellen und Proteine schiefgelaufen ist.
Der tragische Fall von Andre Yarham erinnere auf grausame Weise daran, dass Demenz verschiedene Formen hat und keine Krankheit ist, die nur im Alter auftritt. Besser zu verstehen, warum so etwas in jungen Jahren passieren kann, wäre in jedem Fall ein kleiner Schritt, um die Krankheit vielleicht einmal zu heilen. Aktuell gibt es jedoch keine Möglichkeit, Demenz und insbesondere frontotemporale Demenz zu behandeln.
Andre Yarhams Familie berichtete, dass er zunehmend vergesslich geworden war und manchmal eine ausdruckslose Mimik zeigte. Kurz vor seinem 23. Geburtstag kam dann die traurige Gewissheit: Mithilfe von MRT-Scans offenbarte sich bei ihm frontotemporale Demenz.
In den letzten Phasen seines Lebens verlor er seine Sprache, konnte sich nicht mehr selbst versorgen, verhielt sich "unangemessen" und war auf seinen Rollstuhl angewiesen. Ende des vergangenen Jahres starb er mit nur 24 Jahren.
Normalerweise wird Demenz mit fortgeschrittenem Alter in Verbindung gebracht. Einige Formen der Demenz können jedoch erstaunlich früh auftreten und sich erschreckend schnell entwickeln – wie die frontotemporale Demenz. Diese Form ist vergleichsweise selten und macht rund fünf Prozent der Demenzfälle aus.
Gehirnscans, die zu Lebzeiten von Yarham durchgeführt wurden, zeigten eine für jemanden in seinem Alter auffällige Schrumpfung. Es wäre jedoch irreführend, Yarhams Gehirn mit dem eines 70- oder 80-Jährigen zu vergleichen. Sein Gehirn war nicht im üblichen Sinne "schneller gealtert", sondern aufgrund der Krankheit innerhalb kurzer Zeit eine große Anzahl von Neuronen verloren gegangen.
Im Gegensatz zur Alzheimer-Krankheit, die in der Regel zuerst das Gedächtnis beeinträchtigt, greift die frontotemporale Demenz jene Teile des Gehirns an, die für Persönlichkeit, Verhalten und Sprache zuständig sind. Diese Regionen befinden sich hinter der Stirn und oberhalb der Ohren im Frontal- und Temporallappen.
In vielen Fällen hat die frontotemporale Demenz eine ausgeprägte genetische Komponente – so auch bei Yarham. Veränderungen in der DNA störten die Verarbeitung von Proteinen durch die Gehirnzellen. Wenn eine Person jedoch eine starke genetische Mutation aufweist, braucht die Krankheit nicht Jahrzehnte, um sich zu entfalten.
Yarhams Familie beschloss, sein Gehirn für Forschungszwecke zu spenden. Das könnte helfen, viele offene Fragen zu klären. Grundsätzlich sind Gehirne, die von sehr früher Demenz betroffen sind, äußerst selten, schreibt Rahul Sidhu. Entsprechend ermöglicht jedes gespendete Gehirn der Forschung, im Detail zu verstehen, was auf der Ebene der Zellen und Proteine schiefgelaufen ist.
Der tragische Fall von Andre Yarham erinnere auf grausame Weise daran, dass Demenz verschiedene Formen hat und keine Krankheit ist, die nur im Alter auftritt. Besser zu verstehen, warum so etwas in jungen Jahren passieren kann, wäre in jedem Fall ein kleiner Schritt, um die Krankheit vielleicht einmal zu heilen. Aktuell gibt es jedoch keine Möglichkeit, Demenz und insbesondere frontotemporale Demenz zu behandeln.
Das ist einfach traurig 
. Ich denke, wir sollten mehr über diese seltene Form der Demenz erfahren, um soziale Stigmatisierung zu reduzieren und die Forschung voranzutreiben 
. Es ist schrecklich, dass Andre Yarhams Leben so früh endete 
. Ich wünsche, es gibt eine Lösung, die uns helfen kann, solchen Fällen vorzubeugen 
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. Ich meine, warum muss das so passieren? Warum müssen wir erst einmal eine traurige Gewissheit erfahren, bevor etwas Unglaubliches geschieht? Es wäre einfach besser, wenn wir die Wissenschaften und Forschung unterstützen könnten, um solche Fälle zu vermeiden oder zumindest besser zu verstehen. Die Spenden des Gehirns von Andre Yarham könnten wirklich helfen, neue Einblicke in diese Krankheit zu gewinnen 
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Das ist ja wieder eine schreckliche Geschichte. 24 Jahre jung und schon so krank! Ich kann mir vorstellen, wie seine Familie sich gefühlt hat, wenn er nicht mehr sprechen konnte und auf seinen Rollstuhl angewiesen war. Es ist einfach nicht zu verstehen, warum so etwas passiert. Und dass es keine Behandlung gibt... 
Es ist ja schon ein kleiner Schritt nach vorn, dass seine Familie sein Gehirn für Forschung spendet. Vielleicht helfen wir ja irgendwann, die Ursache dieser schrecklichen Krankheit zu finden und eine Lösung zu entwickeln. Aber bis dahin... 
Das ist einfach traurig. Ein 22-Jähriger mit einer Krankheit, die schon bei Bruce Willis auftreten kann. Es ist wie ein Schlag in die Brust. Die Tatsache, dass sein Gehirn so schnell gealtert war, ist einfach faszinierend. Ich wünsche mir, dass Forscher mehr über seine Krankheit erfahren können, damit sie vielleicht eine Möglichkeit finden, ähnliche Fälle zu vermeiden. Aber es ist auch ein Anstoß, wie wichtig es ist, über Demenz und ihre verschiedenen Formen zu sprechen. Vielleicht kann dieser Fall uns helfen, die Krankheit besser zu verstehen und einen Weg zu finden, um sie zu bekämpfen. 
! Wie kann man nur erklären, dass sein Gehirn in so kurzer Zeit wie 5 Jahren oder noch weniger so schnell "alt" geworden ist? Es ist doch nicht normal, dass man bei seinem 24. Geburtstag bereits so viele Neuronen verloren hat... das ist einfach nicht der Realität 
. Und dann diese genetische Komponente... das ist wie ein Albtraum 
! Ich frage mich immer noch, ob es irgendeine Verbindung zwischen diesen Fällen und anderen Krankheiten gibt... oder ob es einfach nur ein kleiner "Zufall" ist? Nein, nein, ich denke nicht so 
Ich hoffe, dass die Forschung mit seinem Gehirn ihm halfen kann. Es ist doch wichtig, dass wir mehr über diese Krankheit wissen, um sie vielleicht einmal zu bekämpfen. Und warum passiert das denn so? Ich bin immer ein bisschen besorgt über meine eigene Zukunft...