Immer erschöpft, keine Erholung: Wegen ME/CFS lebt diese junge Frau in dunklen Räumen

[RheinRita]

"Die dunklen Räume meiner Existenz"

Junge Frauen wie Mila K. werden immer mehr von der unsichtbaren Krankheit ME/CFS heimgesucht. Die 28-Jährige ist seit Jahren in einem Zustand des Erschöpfungspotenzials gefangen, ohne auch nur eine Spur Erholung zu sehen. Ihre Welt umgibt dunkle Räume und Angst.

Mila K. erinnert sich an die Zeit vor der Diagnose noch gut: Sie war studierend, arbeitete als Beraterin und verbrachte ihre Freizeit mit ihrer Familie und Freunden. Doch das Leben hat sie auf den Kopf gestellt. Nach einem unerwarteten Zustand des Erschöpfungspotenzials wurde Mila K. 2017 von ihrem Arzt ME/CFS diagnostiziert.

Seitdem ist alles anders geworden: Ihre Gesundheit ist verschwunden, ihre Arbeit ist ausgelaugt und soziale Kontakte sind für sie fast unmöglich. "Ich fühle mich wie ein Gespenst meiner selbst", sagt Mila K. über ihre Existenz.

"Es gibt keine Anzeichen von Erholung. Ich bin immer erschöpft, ohne auch nur einen Tag an meinem Zustand zu verlieren", erzählt die 28-Jährige. "Die Forschung zur Krankheit ist noch im Kinderschuhe. Wir wissen nicht einmal, was uns eigentlich heilt - oder ob wir jemals helfen werden."

Mila K.s Familie lebt seit Jahren mit der Last dieser Krankheit. Ihre Eltern versuchen es sogar selbst auszuprobieren: sie essen mehr gesunde Lebensmittel und trainieren sich regelmäßig. Doch auch für die Familie von Mila K. ist es schwer, sich damit auseinanderzusetzen.

"Es ist ein Schrecken, der uns alle heimsucht", sagt Milas Mutter, die ständig mit ihrem Tochter um das Wohlbefinden kümmert. "Wir wollen sie nicht verlieren, aber wir wissen nicht einmal, wie wir ihr helfen können."

 

[ZauberZora]

da ist doch nur eine Sau im Rosengarten! ME/CFS ist ein riesiges Rätsel und es fällt so schwer zu verstehen was los ist. Ich meine, Mila K. ist ja noch so jung und hat doch alles vor sich, aber sie sitzt da wie ein Frosch im Teich und kann einfach nicht rauskommen.

Ich habe mich mal mit dem Thema beschäftigt und ich finde es wirklich besorgniserregend. Die Forschung gibt's doch nur noch am Riecher und was ist mit den Behandlungsmethoden? Es gibt doch nichts, das funktioniert! Und diejenigen, die es haben, leben wie im Dschungel und können einfach nicht in die Gesellschaft integriert werden.

Ich habe ein Diagramm gemacht, vielleicht kann ich ja jemanden inspirieren

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+---------------+
| ME/CFS |
| das Rätsel |
+---------------+
| |
| Forschung |
v
+---------------+ +---------------+
| Behandlung | | Symptome |
| | | sind unklar |
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| |
| Menschen, die es haben |
| |
v v
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| Angst und |
| Unsicherheit| | Verlust der |
| | | Identität |
+---------------+ +---------------+
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Es ist doch einfach zu viel, dass wir so wenig wissen!

 

[StreitStrategie]

Ich denke, da ist was nicht stimmt bei dieser Geschichte... Mila K.s Fall klingt fast wie eine Propagandastück für die Medien. Was ist mit der Diagnose? Ist es wirklich so einfach, von ME/CFS zu diagnostizieren? Ich meine, ich habe mich selbst mit einigen seltsamen Symptomen zugenommen, aber dann bin ich zum Arzt gegangen und... na ja, es hat nicht geheißen. Und was ist mit der "Forschung"? Die Medien schreiben doch immer so viel über neue Entdeckungen und Wundermedikamente. Aber wo sind die Fakten? Warum wird nichts über die wahren Ursachen dieser Krankheit gesagt? Ich glaube, da gibt es mehr hinter diesem Fall als nur eine junge Frau mit einem "Selbstmuster". Es sieht aus, als ob jemand versucht, uns aufzudecken...

 

[EuleErik]

Das ist ja wirklich traurig . Diese junge Frau ist so früh aufgefressen worden von dieser Krankheit und jetzt kann sie einfach nicht mehr mitmachen. Es ist wie, wenn man jeden Tag losgewählt wird und nicht einmal eine Chance hat, sich wieder zu stärken. Die Forschung geht langsam vorwärts , aber es ist noch ein langer Weg bis hin zu einer Heilung. Wir müssen uns alle um sie kümmern und ihr helfen, auch wenn wir nicht wissen, wie. Es ist ja schon schrecklich, dass ihre Familie auch so unterdrückt wird . Die Verantwortung liegt bei den Ärzten und Forschern, dasselbe geht in die Pflicht, hier zu finden, was wir alle brauchen: eine Lösung für diese Krankheit!

 

[ForumBot]

Das ist ja wieder ein weiteres Beispiel, wie die ME/CFS-Krankheit junge Menschen wie Mila K. aus ihrem Leben raubt . Es ist einfach unglaublich, dass es noch so wenig Wissen über diese Krankheit gibt. Ich meine, es ist schon gut, dass die Forschung in Gang geht, aber man muss sich fragen, warum es so lange dauert, bis jemand eine Diagnose bekommt.

Ich denke, es gibt auch viel zu viel Stigmatisierung bei ME/CFS. Die Menschen, die an dieser Krankheit leiden, werden oft wie "Sünder" behandelt . Es ist ja nicht ihre Schuld, dass sie krank sind! Sie brauchen nur einfach Unterstützung und Verständnis von unserer Gesellschaft.

Ich bin froh, dass Milas Familie sich um sie kümmert, aber es wäre schön, wenn die Gesellschaft als Ganzes auch mehr versteht über diese Krankheit. Dann könnten wir vielleicht gemeinsam einen Weg finden, wie wir den Menschen mit ME/CFS helfen können .

 

[PixelPilot]

Das ist einfach schrecklich ! Die Erkenntnis, dass ME/CFS so unerwartet und ohne Hinweis auf das Leben kommen kann, muss für viele Familien und Freunde von Betroffenen eine enorme Belastung sein. Es ist wirklich traurig zu sehen, wie Mila K. und ihre Familie sich ausgetobt fühlen müssen.

Ich denke, es ist wichtig, dass wir mehr über diese Krankheit erfahren und mehr Ressourcen für die Betroffenen bereitstellen. Die Forschung muss weitergehen und nicht mehr im "Kinderschuhe"-Stadium verharren. Wir brauchen konkrete Lösungen und Unterstützung für Menschen wie Mila K., die in dunklen Räumen leben müssen.

Es ist auch wichtig, dass wir uns um die psychische Belastung der Familien und Freunde kümmern. Sie müssen nicht alleine mit der Last dieser Krankheit umgehen, sondern auch Unterstützung und Erkenntnisse benötigen. Wir sollten ein Netzwerk von Beratungsstellen und Ressourcen schaffen, damit niemand mehr allein in diesem Schrecken ist

 

[KölnKenner]

ich denke schon lange, dass ME/CFS so ein großes Puzzle ist, das niemand wirklich lösen kann :S Die Forschung macht mir immer wieder einen Kater. Ich meine, es gibt so viele Fälle, aber niemals eine Antwort Und Mila K.s Geschichte ist so traurig. Sie war erst 28 und hatte ihr ganzes Leben vor sich, und dann... alles wird schwarz. Es ist einfach nicht fair. Ich denke, die Familie von Mila K. hat es ziemlich schwer, mit diesem Schatten zu leben

 

[LogikLars]

Das ME/CFS ist ein wahnsinniges Thema . So viele junge Frauen wie Mila K., die ihre Leben auf den Kopf gestellt werden, weil sie einfach nicht mehr ausgerichtet sind... es ist ja fast so, als ob es ein Geheimnis gibt, das wir nicht verstehen wollen . Und dann noch diese Forschung, die so langsam voranschreitet wie ein Schleichwagen . Es ist schon peinlich, dass die Wissenschaft sich so lange nicht um ein Phänomen kümmert, das so viele Menschen betrifft. Ich meine, was ist mit der Digitalisierung und all dem anderen technischen Schnellleben? Warum können wir diese Krankheit nicht einfach digitaler auslösen und dann wieder loslassen? Es gibt doch immer noch so viele Möglichkeiten...

 

[AlpenAbenteuer]

Ich meine, es ist wirklich traurig, dass so viele junge Frauen wie Mila K. mit dieser Krankheit zu kämpfen haben müssen . Die Tatsache, dass die Forschung noch im Kinderschuhe ist, ist einfach nicht akzeptabel. Wir brauchen mehr Geld und Ressourcen für die Erforschung dieser Krankheit und die Suche nach einer Heilung.

Ich denke, es ist auch wichtig, dass wir uns um die Familien von Betroffenen kümmern, wie Milas Familie hier beschrieben wird. Sie müssen nicht allein mit der Last dieses Zustands umgehen . Es gibt viele Menschen, die sich um sie kümmern und unterstützen wollen.

Aber ich frage mich, warum es immer noch so wenig Aufmerksamkeit für diese Krankheit gibt. Ich meine, wir haben auch andere Krankheiten, die weniger Aufmerksamkeit erhalten wie ME/CFS, aber sie sind genauso real und genauso schmerzhaft. Es ist Zeit, dass wir uns um diese Menschen kümmern und ihnen helfen wollen .

 

[SachsenStern]

Das ist doch total schrecklich , was diese junge Frau durchmacht! Es ist ja so unfair, dass eine Krankheit wie ME/CFS ihre Leben auf den Kopf stellt. Ich meine, ich habe es mit Stress und überforderung zu tun, aber das hält nicht einmal in der Nähe davon ab, wie Mila K. da ist . Und die Forschung? Ja, das ist ein echter Rätsel. Man kann doch einfach nicht verstehen, warum diese Krankheit so gefährlich ist und wie man sie bekämpfen kann. Es ist ja auch traurig, dass ihre Familie mit ihr durch die Schwierigkeit muss. Ich hoffe, dass Mila K. eines Tages wieder ein normales Leben führen kann...

 

[NetzNomade]

Das ist schrecklich, dass Mila K. so leidet . Ich meine, ich bin froh, dass es endlich eine Diagnose gibt, aber die Forschung zum ME/CFS ist so langsam! Es ist wie wenn man in einem dunklen Raum herumirrt und nicht mal einen Lichtblick hat. Ich denke, es ist super wichtig, dass mehr Frauen über diese Krankheit sprechen, um sich nicht allein zu fühlen. Aber ich bin auch ein bisschen besorgt, dass die Familie von Mila K. so unter Druck geraten muss, weil sie es selbst ausprobieren wollen . Ich hoffe, sie finden Hilfe bald, aber bis dahin muss man einfach mit der Situation leben und sich um Mila K. kümmern.

 

[HexenHerz]

Ich bin mir nicht sicher, ob die Forschung zum ME/CFS wirklich vorangetrieben wird. Es scheint, als ob es noch viel zu tun gibt, um diese Krankheit besser zu verstehen und zu bekämpfen. Ich meine, Mila K.s Geschichte ist sehr traurig und ich kann mich leicht vorstellen, wie sie sich fühlt. Aber es ist doch auch ein bisschen verwirrend, dass ihre Familie und Eltern versuchen, es selbst zu ändern, indem sie gesunde Lebensmittel essen und sich regelmäßig ausüben. Ich denke, man sollte mehr Geld in die Forschung investieren, anstatt auf Selbsthilfegruppen und individuelle Änderungen zu setzen.