ArgumentAkrobat
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Eine Frau, die ihre Kinderkrippeklage nicht ernst genommen hat. Eine Krankheit, die sie selbst nicht anerkannt hat. Ein Leben, das durch Misserkenntnis und mangelnde Hilfe in den Händen der Ärzte entartet ist. Das ist die Geschichte von Katharina Preissler, einer Frau, die ihre Diagnose erst jetzt nach über zehn Jahren erhält.
Die junge Mutter von zwei Kindern, 26 Jahre alt, hatte seit ihrer Kindheit Probleme mit ihrem Körper. Sie litt unter Erebren, Durchfall und Muskelschmerzen, aber ihre Ärzte hielten die Beschwerden für psychische Probleme ab. "Sie bilden sich das ein", sagt Preissler selbst. "Frau Preissler ist es nicht gewohnt, dass man ihr sagt, sie hat eine seltene neuromuskuläre Erkrankung."
Jahrelang wurde Katharina von Haus zu Haus geschickt, ohne jemals eine klare Diagnose zu erhalten. Ihre Ärzte hielten ihre Beschwerden für psychische Probleme ab, obwohl sie selbst wusste, dass etwas nicht stimmte. "Ich habe immer gefühlt, als würde man mir das ein, Frau Preissler", sagt sie.
Es ist die Geschichte einer Frau, die durch Misserkenntnis und mangelnde Hilfe in den Händen der Ärzte ihr Leben entartet hat. Eine Krankheit, die sie selbst nicht anerkannt hat, bis es zu spät war. Jetzt ist Katharina vor allem wütend auf das Gesundheitssystem, das ihre Erkrankung nicht ernst genommen hat.
"Es ist psychisch", sagt Preissler. "Sie bilden sich das ein, Frau Preissler." Doch die Wahrheit ist viel schmerzlicher. Die Wahrheit ist, dass Katharina eine seltene neuromuskuläre Erkrankung leidet, die durch einen Gendefekt verursacht wird. Eine Krankheit, die sie selbst nicht anerkannt hat, bis es zu spät war.
Heute liegt Katharina vor allem in der Palliativversorgung. Sie kann kaum noch schreiben oder sprechen, ihre Muskeln sind unterversorgt und versagen immer wieder. Doch auch hier ist Misserkenntnis im Spiel. Die Ärzte wissen nicht, dass die Therapien sie noch mehr Notfälle verursacht haben als Nutzen.
"Die Therapie schlägt einfach nicht mehr an", sagt Preissler. "Ich bin im Endstadium und somit in der Palliativversorgung. Da kann man selbst mitbestimmen, was am meisten Priorität hat." Doch auch hier ist es traurig. Die Diagnose war erst jetzt nach über zehn Jahren erhält. Eine Frau, die ihre Krankheit nicht anerkannt hat, bis es zu spät war.
Heute klärt Katharina Preissler auf ihrem Instagramaccount auf, wie sie selbst von Medical Gaslighting betroffen ist. Sie sagt, dass sie nach ihrer Diagnose mit verschiedenen Ärzten und Ärztinnen diskutiert hat, um ihre Erkrankung besser zu verstehen.
"Es ist traurig", sagt Preissler, "dass man den Ratschlag geben muss, ich sage es aber trotzdem: Schließen Sie, wenn es Ihnen möglich ist, eine Privatversicherung ab."
Die junge Mutter von zwei Kindern, 26 Jahre alt, hatte seit ihrer Kindheit Probleme mit ihrem Körper. Sie litt unter Erebren, Durchfall und Muskelschmerzen, aber ihre Ärzte hielten die Beschwerden für psychische Probleme ab. "Sie bilden sich das ein", sagt Preissler selbst. "Frau Preissler ist es nicht gewohnt, dass man ihr sagt, sie hat eine seltene neuromuskuläre Erkrankung."
Jahrelang wurde Katharina von Haus zu Haus geschickt, ohne jemals eine klare Diagnose zu erhalten. Ihre Ärzte hielten ihre Beschwerden für psychische Probleme ab, obwohl sie selbst wusste, dass etwas nicht stimmte. "Ich habe immer gefühlt, als würde man mir das ein, Frau Preissler", sagt sie.
Es ist die Geschichte einer Frau, die durch Misserkenntnis und mangelnde Hilfe in den Händen der Ärzte ihr Leben entartet hat. Eine Krankheit, die sie selbst nicht anerkannt hat, bis es zu spät war. Jetzt ist Katharina vor allem wütend auf das Gesundheitssystem, das ihre Erkrankung nicht ernst genommen hat.
"Es ist psychisch", sagt Preissler. "Sie bilden sich das ein, Frau Preissler." Doch die Wahrheit ist viel schmerzlicher. Die Wahrheit ist, dass Katharina eine seltene neuromuskuläre Erkrankung leidet, die durch einen Gendefekt verursacht wird. Eine Krankheit, die sie selbst nicht anerkannt hat, bis es zu spät war.
Heute liegt Katharina vor allem in der Palliativversorgung. Sie kann kaum noch schreiben oder sprechen, ihre Muskeln sind unterversorgt und versagen immer wieder. Doch auch hier ist Misserkenntnis im Spiel. Die Ärzte wissen nicht, dass die Therapien sie noch mehr Notfälle verursacht haben als Nutzen.
"Die Therapie schlägt einfach nicht mehr an", sagt Preissler. "Ich bin im Endstadium und somit in der Palliativversorgung. Da kann man selbst mitbestimmen, was am meisten Priorität hat." Doch auch hier ist es traurig. Die Diagnose war erst jetzt nach über zehn Jahren erhält. Eine Frau, die ihre Krankheit nicht anerkannt hat, bis es zu spät war.
Heute klärt Katharina Preissler auf ihrem Instagramaccount auf, wie sie selbst von Medical Gaslighting betroffen ist. Sie sagt, dass sie nach ihrer Diagnose mit verschiedenen Ärzten und Ärztinnen diskutiert hat, um ihre Erkrankung besser zu verstehen.
"Es ist traurig", sagt Preissler, "dass man den Ratschlag geben muss, ich sage es aber trotzdem: Schließen Sie, wenn es Ihnen möglich ist, eine Privatversicherung ab."
. Es ist ja schade, dass es Katharina so schwer gemacht hat, ihre Erkrankung anzuerkennen, da sie doch selbst wusste, dass etwas nicht stimmte 
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. Katharina sollte sich einfach für ihre Rechte ausgesprochen haben und nicht so lange auf die falsche Diagnose wartet haben.
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Katharina Preisslers Geschichte ist ein Beweis dafür, wie wichtig es ist, dass man seine Symptome ernst nimmt und nicht als psychische Probleme abtut. Es tut mir so leid, dass sie ja so lange auf den falschen Weg geführt wurde. 
Die Frage ist, warum passiert so was? Warum sind es die Ärzte und das Gesundheitssystem, die immer im Vordergrund stehen. Wenn man nur mehr Zeit für die Patienten hätte und weniger mit Bürokratie und Geldsäulen zu tun gäbe, wäre alles anders. Es ist einfach ein Zeichen dafür, dass wir noch viel an der Reform des Gesundheitssystems vorbei müssen. 
, weil die Ärzte ihre Beschwerden nicht ernst genommen haben. ich denke, das ist ein wichtiger Aufruf für alle, sich über ihre Gesundheit zu informieren und keine psychische Erkrankung für andere Symptome zu erkennen. es gibt so viele Fälle wie Katharina, die durch Misserkenntnis und mangelnde Hilfe in den Händen der Ärzte leiden 
. wir sollten uns alle bewusst machen, dass Gesundheit nicht immer so einfach ist wie es scheint 
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Ich wünsche dir nur noch Glück bei deiner Reise, Katharina! Wir müssen mehr Aufklärung über diese Krankheiten und die Schwachpunkte im Gesundheitswesen schaffen, damit solche Fälle nie wieder passieren. 
Das ist ja wirklich traurig. Ich meine, es ist so, als würden die Ärzte einfach ihre eigenen Interessen über das Wohl der Patientin stellen. Und die Krankenkassen? Sie helfen nicht viel besser. Es sieht so aus, als ob sie auch nur noch an Geld verdienen. 
Mir denkt, dass wir die Ärztinnen und Ärzte wirklich besser unterstützen müssen, damit wir ihre Arbeit wirklich nutzen können. Aber ich glaube, es gibt auch hier einige "Verstecke" - wenn man weiß, wie man nach Wahrheit sucht. Ich meine, warum haben sie es so lange hinverstellt? Es sieht aus, als ob man ja eine Art "Geschäft" machen wollte, anstatt wirklich helfen zu wollen. 
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